Шприц трёхкомпонентный Paramed 1 мл 26G 0.45×12 мм (100 штук в упаковке). Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей (растворов лекарственных препаратов)/газов (например, медицинский кислород, закись азота) в медицинское изделие (например, катетер, систему инфузионную), для проведения внутрикожной, подкожной, внутримышечной, внутривенной инъекции, для аспирации жидкостей/газов из тела пациента, проведения первичного этапа бужирующих процедур и манипуляций по катетеризации; в комплекте идёт предварительно надетая съёмная игла (в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Изготавливается из полипропилена и каучука, поршень обладает противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его лёгкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса, содержит натуральный латекс и его компоненты. Это изделие для одноразового использования. Характеристики: Градуированный объём шприца согласно ГОСТ ISO 7886-1: 1. Миллилитр. Игла в комплекте: одна, стандартного типа. Коннектор: Луер Лок. Тип коннектора указан в Регистрационном Удостоверении Росздравнадзора. Тип шприца: 3-х компонентный стандартный, со стандартной иглой c углом среза 11°. Дополнительные характеристики: 1. Расположение наконечника: по центру относительно центральной оси цилиндра. Обоснование: расположенный по центру наконечник нужен для удобства выполнения манипуляций благодаря соосности иглы к вектору прилагаемого усилия. 2. Материал цилиндра: прозрачный полипропилен. Обоснование: цилиндр из прозрачного полипропилена обеспечивает визуальный контроль при наборе лекарственного препарата в шприц. 3. Материал уплотнителя поршня (манжеты): Каучук. Обладает улучшенными технологическими свойствами, повышенной устойчивостью к истиранию и низкой аллергенностью. 4. Уплотнитель поршня (манжета) должен быть обработан силиконовой смазкой. Обоснование: уплотнитель поршня должен быть силиконизирован для снижения силы трения и возможности проведения инъекции плавно и без рывков. 5. Манжета должна иметь кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Обоснование: наличие колец на манжете поршня исключает протекание шприца и утечку дорогостоящих лекарственных препаратов. Манжета имеет конструктивное дополнение, позволяющее исключить потери вводимого препарата путём вытеснения жидкости в том числе из присоединительной канюли. 6. Градуировка шкалы не ниже ГОСТ ISO 7886-1-2011 — 0.01 мл. Обоснование: градуировка шкалы 0.01 мл обеспечивает точное дозирование лекарственных препаратов, в том числе в эндокринологической и педиатрической практике и соответствует шкале деления инсулиновых шприцев на 100ЕД. 7. Коннектор типа «Луер Лок», указан в Регистрационном Удостоверении Росздравнадзора или в открытой части Регистрационного Досье на официальном сайте РЗН, подтверждает соответствие стандартам РФ для винтового присоединения медицинских игл и присоединительных устройств в целях исключения случаев отделения шприца от присоединяемых устройств или игл при проведении процедуры.8. Инъекционная игла с трёхгранной заточкой размером 0.45×12 мм, предназначена для набора и внутрикожного/подкожного введения лекарственных препаратов и прописана в тексте Регистрационного Удостоверения. 9. Игла стандартного типа, содержащая стандартный колпачок первичной защиты. Игла имеет цветовую кодировку согласно требованиям стандарта ГОСТ Р ИСО 6009. 10. Маркировка изделия в символьной части в полном соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1:2023.10. Валидированная согласно ГОСТ ISO 11607-1 и ГОСТ ISO 11607-2 упаковка типа «блистер») обеспечивает максимально возможный уровень элиминации стерилизационных газов из индивидуальной упаковки изделия без потери стерильности. 11. Внутренняя групповая упаковка из жёсткого картона для обеспечения сохранности при хранении и транспортировке. 12. Срок годности не менее 5 лет с даты производства, подтверждённый лабораторно и включённый в регистрационное досье медизделия.